產(chǎn)品描述

瑞氏染料由堿性染料美藍(lán)和酸性染料伊紅組成，不同細(xì)胞成分對染料的親和力各異。其特點(diǎn)為：血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色；細(xì)胞核蛋白、淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞胞質(zhì)為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色或藍(lán)色；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫紅色。

蛋白質(zhì)是細(xì)胞中最主要的成分之一，具有兩性電解質(zhì)特性，其所帶電荷會(huì)隨溶液的 pH 值而變化。在偏酸性環(huán)境中正電荷增多，易與伊紅結(jié)合，紅細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞染色偏紅，細(xì)胞核呈淡藍(lán)色或不染色；在偏堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多，易與美藍(lán)結(jié)合，所有細(xì)胞呈灰藍(lán)色，顆粒呈深暗，嗜酸性顆粒呈暗褐，甚至棕黑色，中性顆粒偏粗，呈紫黑色。因此，稀釋染液必須用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8），沖洗用水應(yīng)近中性，否則可導(dǎo)致細(xì)胞染色呈色異常，形態(tài)難以識別。

訂購信息

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。常溫避光保存，有效期12個(gè)月。

使用方法

1.     涂片并固定：將細(xì)胞均勻的涂布于潔凈的載玻片上，待其干燥后進(jìn)行固定。

固定液的選擇視具體情況而定，多數(shù)細(xì)胞可用甲醇固定。甲醇固定：涂片干燥后浸入甲醇內(nèi)，固定時(shí)間15-30min。

2.     染色：

(1)  固定后，室溫下通風(fēng)晾干。將載片置于染缸內(nèi)準(zhǔn)備染色。

(2)  將瑞氏染液滴加到載玻片上以后，讓其均勻覆蓋載片上的細(xì)胞。具體染色時(shí)間視細(xì)胞而定，一般2~3min，染色時(shí)最好在鏡下觀察。當(dāng)瑞氏染液有變紅的趨勢時(shí)，迅速滴加與瑞氏染液等量的磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8），繼續(xù)染色2~3min。

(3)  染色后，先用磷酸鹽緩沖液（pH6.4～pH6.8）漂洗載片，再用小股水流沖洗，防止將大量的細(xì)胞從載片上沖落下來而影響后續(xù)觀察。沖片結(jié)束后將載片放到陰涼處風(fēng)干。 

3.     封片：中性樹膠封片，制作成涂片。

4.     顯微觀察：將干燥后的載片置顯微鏡下觀察。

染色結(jié)果：細(xì)胞核被染成藍(lán)色，而細(xì)胞質(zhì)則被染成紅色。

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2． 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3． 血涂片干透后固定，否則細(xì)胞在染色過程中容易脫落。

4． 沖洗時(shí)應(yīng)以流水沖洗，不能先倒掉染液，防染料沉著在血涂片上。沖洗時(shí)間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。

5． 染色過淡可以復(fù)染，復(fù)染時(shí)應(yīng)先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用甲醇脫色。

6． 第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

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